微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
Multiplex Assay Kit for Tau Protein (MAPT) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
DDPAC; FTDP-17; MAPTL; MSTD; MTBT1; MTBT2; PPND; Neurofibrillary tangle protein; Microtubule Associated Protein Tau; Paired helical filament-tau; G Protein Beta1/Gamma2 Subunit-Interacting Factor 1
(注:單次混測多因子不超過8個指標 )
- 編號LMB983Hu
 - 物種Homo sapiens (Human,人)相同的名稱,不同的物種。
 - 實驗方法雙抗夾心
 - 反應時長3.5h
 - 檢測范圍0.01-10ng/mL
 - 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.003 ng/mL.
 - 樣本類型tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
 - 下載英文說明書 中文說明書
 - 規(guī)格8指標數(shù)7指標數(shù)6指標數(shù)5指標數(shù)4指標數(shù)3指標數(shù)2指標數(shù)1指標數(shù)
 - 價格¥ 2490¥ 2586¥ 2729¥ 2921¥ 3112¥ 3399¥ 3830¥ 4788 添加到價格計算器 計算器
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特異性
                        本試劑盒用于檢測微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
                        由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
                    
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) | 
| serum(n=5) | 97-104 | 101 | 
| EDTA plasma(n=5) | 89-104 | 101 | 
| heparin plasma(n=5) | 85-99 | 89 | 
精密度
                    精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100 
                    批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
                    批內差: CV<10% 
                    批間差: CV<12% 
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 | 
| serum(n=5) | 98-105% | 94-105% | 82-98% | 87-96% | 
| EDTA plasma(n=5) | 93-105% | 95-102% | 84-91% | 79-101% | 
| heparin plasma(n=5) | 78-90% | 88-96% | 78-95% | 91-104% | 
穩(wěn)定性
                    經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
                    為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
                
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備;
                            2. 加樣(標準品、樣本、磁珠)標準品或樣本100μL及磁珠10μL,
                                37°C酶標板振蕩器孵育90分鐘;
                            3. 磁吸甩干,加檢測溶液A100μL,37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘;
                            4. 磁吸洗板3次;
                            5. 加檢測溶液B100μL,37°C振動孵育30分鐘;
                            6. 磁吸洗板3次;
                            7. 加鞘液100μL,旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。
實驗原理
將微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠,其中的微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入PE標記的親和素,再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的微管關聯(lián)蛋白τ(MAPT)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關。
贈品
增值服務
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 | 
| Eur Rev Med Pharmacol Sci. | Effect of etanercept and lithium chloride on preventing secondary tissue damage in rats with experimental diffuse severe brain injury[Pubmed:24452937] | 
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