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凝溶膠蛋白(GSN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

CLIA Kit for Gelsolin (GSN)

GS; AGEL; ADF; Brevin; Gelsolin Amyloidosis,Finnish Type; Actin-depolymerizing factor

  • 凝溶膠蛋白(GSN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)產(chǎn)品包裝(模擬)
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  • 凝溶膠蛋白(GSN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)實驗結(jié)果圖
  • SCA372Hu.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測凝溶膠蛋白(GSN)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的凝溶膠蛋白(GSN)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)82-9685
EDTA plasma(n=5)84-9289
heparin plasma(n=5)84-10293

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的凝溶膠蛋白(GSN)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中凝溶膠蛋白(GSN)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)90-104%78-89%78-99%80-91%
EDTA plasma(n=5)84-99%98-105%98-105%97-104%
heparin plasma(n=5)98-105%84-98%84-103%82-98%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
8. 讀數(shù)。

實驗原理

將凝溶膠蛋白(GSN)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的凝溶膠蛋白(GSN)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的凝溶膠蛋白(GSN)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的凝溶膠蛋白(GSN)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。

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參考文獻

雜志參考文獻
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The Annals of Thoracic SurgeryProteomic Study Reveals Plasma Protein Changes in Congenital Heart Diseases[Pubmed: 24565402]
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Medicina Intensiva Serum gelsolin levels in aneurismal subarachnoid hemorrhage: Preliminary results.[pubmed:28365030]
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