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補體1抑制因子(C1INH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

CLIA Kit for Complement 1 Inhibitor (C1INH)

SERPING1; C1IN; C1-INH; C1NH; HAE1; HAE2; Serpin Peptidase Inhibitor Clade G Member 1; Angioedema Hereditary; C1 Inhibitor; C1 Esterase Inhibitor

  • 補體1抑制因子(C1INH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)產品包裝(模擬)
  • 補體1抑制因子(C1INH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)產品包裝(模擬)
  • 補體1抑制因子(C1INH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)實驗結果圖
  • SCA235Hu.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測補體1抑制因子(C1INH)，經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的補體1抑制因子(C1INH)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)78-9791
EDTA plasma(n=5)94-10198
heparin plasma(n=5)93-10498

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的補體1抑制因子(C1INH)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中補體1抑制因子(C1INH)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)78-93%78-97%82-94%79-103%
EDTA plasma(n=5)87-103%87-103%89-96%96-103%
heparin plasma(n=5)98-105%78-97%87-95%81-96%

穩(wěn)定性

經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分鐘；
8. 讀數。

實驗原理

將補體1抑制因子(C1INH)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的補體1抑制因子(C1INH)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的補體1抑制因子(C1INH)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的補體1抑制因子(C1INH)呈正相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位（RLU），計算樣品濃度。

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參考文獻

雜志參考文獻
Brain Res BullAssociation of increase in Serping1 level with dopaminergic cell reduction in an MPTP-induced Parkinson's disease mouse model[Pubmed: 32485229]