環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)
Mini Samples ELISA Kit for Cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP)
c-GMP; 3',5'-Cyclic GMP; Cyclic 3',5'-GMP; Guanosine 3',5'-Cyclic Phosphate
- 編號MEA577Ge
- 物種Pan-species (General，通用)相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應(yīng)時長3h
- 檢測范圍123.5-10,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于49.6pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格48T96T96T*596T*1096T*100
- 價格¥ 4011¥ 5730¥ 25785¥ 48705¥ 401100
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
實驗結(jié)果圖
標準曲線圖
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 83-99 | 91 |
| EDTA plasma(n=5) | 78-99 | 84 |
| heparin plasma(n=5) | 83-93 | 87 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 78-103% | 96-104% | 82-104% | 82-91% |
| EDTA plasma(n=5) | 84-92% | 79-98% | 79-94% | 86-101% |
| heparin plasma(n=5) | 90-101% | 88-98% | 92-103% | 99-105% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）25µL后，立即加入檢測溶液A25µL，
37°C孵育1小時；
3. 甩干，洗板3次；
4. 加檢測溶液B50µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物50µL，37°C孵育10－20分鐘；
7. 加終止液25µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。將環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物，然后加入HRP標記的親和素，經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān)，而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。
增值服務(wù)
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
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